Objašnjenje značenja stavki na kartici. Autor kartica je LaPipetteLabs i tamo možete videti izvor informacija predstavljenih na karticama, a prevod na srpski je uradio UPK.
#1 BIONTECH / PFIZER
Prihvaćena od strane Evropske komisije za lekove (EMA): DA
Sastav – pomoćne supstance:
- ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoate) (ALC-0315),
- 2-[(polyethylene glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide (ALC-0159),
- 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DSPC),
- Holesterol,
- Kalijum hlorid,
- Kalijum dihidrogen fosfat,
- Natrijum hlorid,
- voda za injekciju.
Kontraindikacije:
- Ranija ozbiljna alergijska reakcija (anafilaksa) na komponente vakcine.
Moguća neželjena dejstva:
- Vrlo česta: bol i otok na mestu uboda, umor, glavobolja, bol u mišićima i zglobovima, drhtavica, groznica
- Česta: crvenilo kod mesta uboda, mučnina
- Ne tako česta: uvećani limfni čvorovi, bol u ekstremitetima, insomnia, svrab kod mesta uboda
- Retka: privremena paraliza polovine lica
- Nepoznata (nema dovoljno podataka): ozbiljna alergijska reakcija
#2 OXFORD / ASTRAZENECA (VAXZERVIA)
Novo ime: Vaxzervia
Prihvaćena od strane Evropske komisije za lekove (EMA): DA
Sastav – pomoćne supstance:
- L-Histidin,
- L-Histidin hidrohlorid monohidrat,
- Magnezijum hlorid heksahidrat polisorbat 80 (E 433),
- Etanol,
- Saharoza,
- Natrijum hlorid,
- Dinatrijum edetat (dihidrat),
- voda za injekciju.
Kontraindikacije:
- Alergija na komponente vakcine
Moguća neželjena dejstva:
- Vrlo česta: bol, toplina, svrab, modrica na mestu uboda, umor, glavobolja, bol u mišićima i zglobovima, drhtavica, groznica
- Česta: povraćanje, dijareja, crvenilo i otok na mestu uboda, povišena temperatura
- Ne tako česta: uvećani limfni čvorovi, gubitak apetita, vrtoglavica, pospanost, svrab i osip po koži, pojačano znojenje
#3 SPUTNIK V
Prihvaćena od strane Evropske komisije za lekove (EMA): U PROCESU
Sastav – pomoćne supstance:
- Tris (hidroksimetil) aminometan,
- Natrijum hlorid,
- Saharoza,
- Magnezijum hlorid heksahidrat,
- Dinatrijum EDTA dihidrat (pufer),
- Polisorbat 80,
- Etanol 95%,
- voda
Kontraindikacije:
- Preosetljivost na bilo koju komponentu vakcine ili vakcinu koja sadrži slične komponente;
- teške alergijske reakcije u anamnezi;
- akutne zarazne i neinfektivne bolesti, pogoršanje hroničnih bolesti – vakcinacija se vrši 2-4 nedelje nakon oporavka ili remisije;
- trudnoća i period dojenja;
- starost do 18 godina (zbog nedostatka podataka o efikasnosti i sigurnosti).
- Kontraindikacije za drugu dozu: Teške komplikacije nakon vakcinacije prvom dozom (anafilaktički šok, teške generalizovane alergijske reakcije, konvulzivni sindrom, temperatura iznad 40 ° C itd.).
Moguća neželjena dejstva:
- Česta: kratkotrajne opšte tegobe (kratkotrajni sindrom sličan gripu, koji karakterišu drhtavica, groznica, bol u mišićima i zglobovima, slabost, opšta malaksalost, glavobolja) i lokalne tegobe (bol, crvenilo i otok na mestu uboda).
- Retka: mučnina, bol u želucu, smanjeni apetit i ponekad povećanje regionalnih limfnih čvorova, alergijske reakcije, kratkotrajni porast nivoa transaminaza jetre, kreatinina i kreatin fosfokinaze u krvnom serumu.
#4 SINOPHARM
Prihvaćena od strane Evropske komisije za lekove (EMA): NE
Sastav – pomoćne supstance:
- Dinatrijum hidrogen fosfat,
- Natrijum hlorid,
- Natrijum dihidrogen fosfat,
- adjuvant aluminijum-hidroksida
Kontraindikacije:
- Preosetljivost (alergija) na bilo koju komponentu vakcine;
- Teška neželjena reakcija na prethodnu dozu vakcine;
- Teške alergijske reakcije u anamnezi;
- Akutne zarazne i neinfektivne bolesti;
- Febrilnost ( iznad 37 °S);
- Ozbiljna hronična bolest;
- Trudnoća i dojenje;
- Starost do 18 godina (zbog odsustva podataka o efikasnosti i bezbednosti);
Moguća neželjena dejstva:
- Veoma česta (˃10%): Bol na mestu uboda
- Česta (1%-10%): Prolazna groznica, umor, glavobolja, dijareja; crvenilo, otok, svrab, i stvrdnjavanje tkiva na mestu uboda
- Retka (˂1%): Osip po koži na mestu uboda; mučnina i povraćanje, svrab na mestu gde nije data injekcija, bol u mišićima, artralgija, pospanost, vrtoglavica, itd.
Izvor: Protokol RS za primenu vakcina