Objašnjenje značenja stavki na kartici. Autor kartica je LaPipetteLabs i tamo možete videti izvor informacija predstavljenih na karticama, a prevod na srpski je uradio UPK.

#1 BIONTECH / PFIZER

Prihvaćena od strane Evropske komisije za lekove (EMA): DA

Sastav – pomoćne supstance:

  • ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoate) (ALC-0315),
  • 2-[(polyethylene glycol)-2000]-N,N-ditetradecylacetamide (ALC-0159),
  • 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (DSPC),
  • Holesterol,
  • Kalijum hlorid,
  • Kalijum dihidrogen fosfat,
  • Natrijum hlorid,
  • voda za injekciju.

Kontraindikacije: 

  • Ranija ozbiljna alergijska reakcija (anafilaksa) na komponente vakcine.

Moguća neželjena dejstva: 

  • Vrlo česta: bol i otok na mestu uboda, umor, glavobolja, bol u mišićima i zglobovima, drhtavica, groznica
  • Česta: crvenilo kod mesta uboda, mučnina
  • Ne tako česta: uvećani limfni čvorovi, bol u ekstremitetima, insomnia, svrab kod mesta uboda
  • Retka: privremena paraliza polovine lica
  • Nepoznata (nema dovoljno podataka): ozbiljna alergijska reakcija

#2 OXFORD / ASTRAZENECA (VAXZERVIA)

Novo ime: Vaxzervia

Prihvaćena od strane Evropske komisije za lekove (EMA): DA

Sastav – pomoćne supstance:

  • L-Histidin,
  • L-Histidin hidrohlorid monohidrat,
  • Magnezijum hlorid heksahidrat polisorbat 80 (E 433),
  • Etanol,
  • Saharoza,
  • Natrijum hlorid,
  • Dinatrijum edetat (dihidrat),
  • voda za injekciju.

Kontraindikacije: 

  • Alergija na komponente vakcine

Moguća neželjena dejstva: 

  • Vrlo česta: bol, toplina, svrab, modrica na mestu uboda, umor, glavobolja, bol u mišićima i zglobovima, drhtavica, groznica
  • Česta: povraćanje, dijareja, crvenilo i otok na mestu uboda, povišena temperatura
  • Ne tako česta: uvećani limfni čvorovi, gubitak apetita, vrtoglavica, pospanost, svrab i osip po koži, pojačano znojenje

Izvor

#3 SPUTNIK V

Prihvaćena od strane Evropske komisije za lekove (EMA): U PROCESU

Sastav – pomoćne supstance:

  • Tris (hidroksimetil) aminometan,
  • Natrijum hlorid,
  • Saharoza,
  • Magnezijum hlorid heksahidrat,
  • Dinatrijum EDTA dihidrat (pufer),
  • Polisorbat 80,
  • Etanol 95%,
  • voda

Kontraindikacije:

  • Preosetljivost na bilo koju komponentu vakcine ili vakcinu koja sadrži slične komponente;
  • teške alergijske reakcije u anamnezi;
  • akutne zarazne i neinfektivne bolesti, pogoršanje hroničnih bolesti – vakcinacija se vrši 2-4 nedelje nakon oporavka ili remisije;
  • trudnoća i period dojenja;
  • starost do 18 godina (zbog nedostatka podataka o efikasnosti i sigurnosti).
  • Kontraindikacije za drugu dozu: Teške komplikacije nakon vakcinacije prvom dozom (anafilaktički šok, teške generalizovane alergijske reakcije, konvulzivni sindrom, temperatura iznad 40 ° C itd.).

Moguća neželjena dejstva: 

  • Česta: kratkotrajne opšte tegobe (kratkotrajni sindrom sličan gripu, koji karakterišu drhtavica, groznica, bol u mišićima i zglobovima, slabost, opšta malaksalost, glavobolja) i lokalne tegobe (bol, crvenilo i otok na mestu uboda).
  • Retka: mučnina, bol u želucu, smanjeni apetit i ponekad povećanje regionalnih limfnih čvorova, alergijske reakcije, kratkotrajni porast nivoa transaminaza jetre, kreatinina i kreatin fosfokinaze u krvnom serumu.

Izvor

#4 SINOPHARM

Prihvaćena od strane Evropske komisije za lekove (EMA): NE

Sastav – pomoćne supstance:

  • Dinatrijum hidrogen fosfat,
  • Natrijum hlorid,
  • Natrijum dihidrogen fosfat,
  • adjuvant aluminijum-hidroksida

Kontraindikacije:

  • Preosetljivost (alergija) na bilo koju komponentu vakcine;
  • Teška neželjena reakcija na prethodnu dozu vakcine;
  • Teške alergijske reakcije u anamnezi;
  • Akutne zarazne i neinfektivne bolesti;
  • Febrilnost ( iznad 37 °S);
  • Ozbiljna hronična bolest;
  • Trudnoća i dojenje;
  • Starost do 18 godina (zbog odsustva podataka o efikasnosti i bezbednosti);

Moguća neželjena dejstva: 

  • Veoma česta (˃10%): Bol na mestu uboda
  • Česta (1%-10%): Prolazna groznica, umor, glavobolja, dijareja; crvenilo, otok, svrab, i stvrdnjavanje tkiva na mestu uboda
  • Retka (˂1%): Osip po koži na mestu uboda; mučnina i povraćanje, svrab na mestu gde nije data injekcija, bol u mišićima, artralgija, pospanost, vrtoglavica, itd.

Izvor: Protokol RS za primenu vakcina

Sito&Rešeto newsletter
Nedeljni pregled najinteresantnijih tekstova sa Vašeg omiljenog portala.